Teva melaporkan persetujuan FDA untuk Degevma

04:25 PM EDT, 09/28/2026 (MT Newswires) -- Teva Pharmaceutical Industries (TEVA) mengatakan pada akhir Senin bahwa Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat telah menyetujui Degevma sebagai biosimilar untuk Xgeva. Degevma diindikasikan untuk pencegahan komplikasi tulang pada orang dewasa dengan kanker stadium lanjut yang telah menyebar ke tulang. Obat ini juga diindikasikan untuk pengobatan orang dewasa dan remaja yang sudah matang secara skeletal dengan tumor sel raksasa pada tulang serta untuk pengobatan hiperkalsemia akibat keganasan, menurut Teva. Teva mengatakan pihaknya berharap dapat meluncurkan Degevma dan Ponlimsi di Amerika Serikat dalam beberapa bulan mendatang. Ponlimsi telah disetujui pada bulan Maret.