AbbVie mengatakan FDA menyetujui tablet Juvmo untuk penyakit Parkinson

09:13 AM EDT, 09/28/2026 (MT Newswires) -- AbbVie (ABBV) mengatakan pada hari Senin bahwa Badan Pengawas Obat dan Makanan AS telah menyetujui tablet Juvmo untuk mengobati orang dewasa dengan penyakit Parkinson. Perusahaan mengatakan mereka memperkirakan akan membuat obat ini tersedia untuk pasien di AS pada bulan Oktober. Juvmo, atau tavapadon, menargetkan reseptor D1/D5 untuk mengelola gejala motorik di seluruh spektrum penyakit Parkinson dan diminum sekali sehari dengan atau tanpa terapi levodopa, menurut AbbVie. Persetujuan ini didukung oleh data fase 3 dari uji klinis yang menunjukkan efektivitas dan keamanan Juvmo pada orang dengan penyakit Parkinson tahap awal yang belum mengonsumsi levodopa oral dan sebagai tambahan levodopa oral pada penderita Parkinson yang mengalami fluktuasi motorik, menurut perusahaan.