Tempus AI menerima persetujuan FDA untuk alat ECG-MR dalam mengidentifikasi regurgitasi mitral sedang atau parah

09:10 AM EDT, 09/28/2026 (MT Newswires) -- Tempus AI (TEM) mengumumkan pada hari Senin bahwa mereka telah memperoleh izin 510(k) dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat untuk Tempus ECG-MR, produk berbasis kecerdasan buatan yang dirancang untuk mengidentifikasi regurgitasi mitral sedang atau berat. Tempus ECG-MR mendukung deteksi dini pada pasien berisiko tinggi yang seharusnya dirujuk untuk evaluasi lebih lanjut, ujar perusahaan tersebut. Saham perusahaan turun 1,2% dalam aktivitas prapasar pada hari Senin.