Pengobatan kondisi osifikasi genetik langka oleh Incyte dan Mirum disetujui oleh US FDA

04:25 AM EDT, 09/28/2026 (MT Newswires) -- Incyte (INCY) dan Mirum Pharmaceuticals (MIRM) mengumumkan bahwa tablet Atebrioz telah disetujui oleh US Food and Drug Administration untuk pengobatan pasien dewasa dan anak-anak berusia 12 tahun ke atas dengan fibrodysplasia ossificans progressiva. Penyakit ini merupakan penyakit genetik yang sangat langka di mana tulang terbentuk pada otot, tendon, ligamen, dan jaringan lunak lainnya, secara bertahap membatasi pergerakan. Obat tersebut dapat mengurangi volume osifikasi baru. Obat ini dikembangkan oleh Incyte dan dilisensikan ke Mirum Pharmaceuticals, dan diharapkan tersedia di AS pada bulan November. US Food and Drug Administration juga memberikan Incyte rare pediatric disease priority review voucher yang dapat digunakan pada aplikasi berikutnya. Uni Eropa saat ini juga sedang meninjau aplikasi otorisasi pemasaran untuk obat tersebut.