Definium mengatakan fase kedua studi 3 DT120 pada Generalized Anxiety Disorder telah mencapai tujuannya

07:56 AM EDT, 14/09/2026 (MT Newswires) -- Definium Therapeutics (DFTX) pada hari Senin menyatakan bahwa studi fase 3 kedua terhadap tablet DT120 yang larut secara oral pada gangguan kecemasan umum telah memenuhi endpoint primer dan sekunder utama. Perusahaan menyebut formulasi eksperimen lysergide miliknya secara signifikan meningkatkan gejala kecemasan dibandingkan dengan plasebo berdasarkan perubahan Skala Penilaian Kecemasan Hamilton pada minggu ke-12. Pasien dewasa yang menerima 100 mikrogram menunjukkan penurunan skor Skala Penilaian Kecemasan Hamilton sebesar 9,8 poin pada minggu ke-12, dibandingkan dengan penurunan 4,7 poin pada mereka yang menerima plasebo, tambah perusahaan, dengan perbaikan yang sudah terlihat sejak hari kedua dan berlangsung selama studi. Obat eksperimental ini secara umum dapat ditoleransi dengan baik, dengan profil keamanan yang konsisten dengan pengalaman klinis sebelumnya, ujar perusahaan. Definium menyebut pihaknya memperkirakan akan mendapatkan keselarasan dengan US Food and Drug Administration seiring kemajuan menuju pengajuan aplikasi obat baru. Saham Definium Therapeutics naik lebih dari 15% pada aktivitas pra-pasar hari Senin.