FDA menyetujui tes untuk mengidentifikasi pasien kanker gastroesofagus yang memenuhi syarat untuk Ziihera dari Jazz Pharmaceuticals

03:52 PM EDT, 08/26/2026 (MT Newswires) -- Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah menyetujui penggunaan tes diagnostik milik Roche untuk mengidentifikasi pasien adenokarsinoma gastroesofageal metastatik HER2-positif yang mungkin memenuhi syarat untuk pengobatan dengan Ziihera milik Jazz Pharmaceuticals (JAZZ), kata Roche pada hari Rabu. Roche juga mengatakan bahwa dua rejimen yang mengandung Ziihera kini telah disetujui FDA untuk pengobatan lini pertama pada orang dewasa dengan GEA HER2-positif lokal lanjut yang tidak dapat direseksi atau metastatik. Saham Jazz Pharmaceuticals turun 4,3% dalam perdagangan hari Rabu. Harga: 250,04, Perubahan: -10,19, Persentase Perubahan: -3,92