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Medtronic publie des données TITAN 2 sur 24 mois montrant une réduction soutenue de la nycturie avec le dispositif Altaviva

Medtronic publie des données TITAN 2 sur 24 mois montrant une réduction soutenue de la nycturie avec le dispositif Altaviva

BitgetBitget2026/10/06 21:15
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Medtronic a dévoilé de nouveaux résultats exploratoires sur 24 mois issus de l’essai pivot TITAN 2 lors du 47e congrès scientifique annuel de l’AUGS. L’analyse a révélé des réductions durables du nombre d’épisodes de mictions nocturnes, et une amélioration de la qualité de vie liée au sommeil pour de nombreux patients. La mise à jour soutient le profil clinique d’Altaviva, un dispositif implantable de neuromodulation tibiale autorisé en septembre 2025 pour l’incontinence urinaire par urgence. Medtronic a également lancé l’étude post-approbation ENDURANCE, un essai en conditions réelles sur cinq ans suivant 170 patients implantés dans jusqu’à 30 centres aux États-Unis. Disclaimer : Ce résumé d’actualité a été créé par Public Technologies (PUBT) en utilisant l’intelligence artificielle générative. Alors que PUBT s’efforce de fournir des informations précises et actualisées, ce contenu généré par IA est uniquement à des fins d’information et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d’investissement ou juridique. Medtronic plc a publié le contenu original servant à générer ce résumé le 6 octobre 2026 et est seul responsable des informations qu’il contient.

  • Medtronic a présenté de nouveaux résultats exploratoires à 24 mois de l’essai pivot TITAN 2 lors du 47ème congrès annuel de l’AUGS.
  • L’analyse a montré des réductions durables des épisodes de mictions nocturnes, avec une amélioration de la qualité de vie liée au sommeil pour de nombreux patients.
  • Cette mise à jour renforce le profil clinique d’Altaviva, un dispositif implantable de neuromodulation tibiale homologué en septembre 2025 pour l’incontinence urinaire d’urgence.
  • Medtronic a également lancé l’étude post-approbation ENDURANCE, un essai en conditions réelles sur cinq ans suivant 170 patients implantés dans jusqu’à 30 centres aux États-Unis.


Avertissement : Ce résumé d’actualité a été créé par Public Technologies (PUBT) à l’aide de l’intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s’efforce de fournir des informations exactes et à jour, ce contenu généré par IA est fourni exclusivement à titre informatif et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d’investissement ou juridique. Medtronic plc a publié le contenu original utilisé pour générer ce résumé le 6 octobre 2026 et est seule responsable des informations qui y figurent.

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Avertissement : le contenu de cet article reflète uniquement le point de vue de l'auteur et ne représente en aucun cas la plateforme. Cet article n'est pas destiné à servir de référence pour prendre des décisions d'investissement.

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