Nouvelle version 2 - L’essai clinique avancé du traitement oral du cancer du poumon d’ArriVent a échoué, faisant chuter le cours de l’action.
路透社2026/10/06 13:21Les informations boursières ont été ajoutées au premier paragraphe. Les paragraphes 2 à 8 détaillent la maladie et l'essai clinique. Reuters, le 6 octobre — ArriVent BioPharma (AVBP.O) a annoncé mardi que son traitement oral destiné à une forme rare de cancer du poumon n'a pas atteint l'objectif principal consistant à retarder la progression de la maladie lors d'un essai clinique avancé, ce qui a entraîné une chute de 63% du cours de l'action de la société avant l'ouverture du marché. Ce traitement, le firmonertinib, cible les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé, jamais traités auparavant et porteurs d'une mutation génétique appelée insertion de l'exon 20 d'EGFR, qui peut favoriser la croissance du cancer. Cette mutation représente environ 0,5% à 1% de tous les cas de NSCLC. Le NSCLC représente environ 85% de tous les cas de cancer du poumon. Lors de l'essai, d'après les évaluations d'un comité d'experts indépendant, la dose de 240 mg développée par ArriVent a porté la médiane de survie sans progression à 11 mois, contre 9,5 mois pour le groupe sous chimiothérapie. Le CEO, Bing Yao, a déclaré que l'amélioration de la survie sans progression (c'est-à-dire la période durant laquelle la maladie n'empire pas ou ne se propage pas) n'était pas significative. « Ces résultats décevants ne sont pas ceux que nous espérions, en particulier pour les patients porteurs d'un NSCLC avec insertion de l'exon 20 d'EGFR, qui ont un besoin urgent d'options thérapeutiques plus efficaces », a déclaré Bing Yao. La société examine l’ensemble des données pour déterminer la voie de développement la plus appropriée pour le firmonertinib. ArriVent affirme qu’aucun nouveau signal de sécurité n’a été identifié au cours de l’essai. Ce traitement a déjà été autorisé en Chine pour les patients atteints de NSCLC porteurs de mutations spécifiques. (Pour faciliter la lecture pour les personnes non anglophones, Reuters propose une traduction automatisée de ses articles en plusieurs langues. Ces traductions automatisées peuvent contenir des erreurs ou ne pas inclure tous les éléments contextuels nécessaires. Reuters ne garantit pas l’exactitude de ces textes traduits et ne saurait être tenu responsable des dommages ou pertes résultant de l’utilisation de cette fonctionnalité.)
Informations sur l'action ajoutées au premier paragraphe ; les paragraphes 2 à 8 présentent en détail la maladie et l'état d'avancement de l'essai clinique.
Reuters, 6 octobre - ArriVent BioPharma (AVBP.O) a déclaré mardi que son traitement oral pour une forme rare de cancer du poumon n'a pas atteint son objectif principal d'allonger la durée sans progression de la maladie lors d'un essai clinique avancé, entraînant une chute de 63 % de son cours de Bourse en pré-marché.
Ce traitement (firmonertinib) s'adresse aux patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé n'ayant jamais reçu de traitement auparavant, porteurs d'une mutation génétique appelée insertion de l'exon 20 d'EGFR, susceptible de favoriser la progression du cancer.
Cette mutation représente environ 0,5 % à 1 % de tous les cas de NSCLC. Les cancers du poumon non à petites cellules représentent environ 85 % des cas de cancer du poumon.
Dans l'essai, selon l'évaluation d'un comité indépendant, la thérapie développée par ArriVent à une dose de 240 mg a prolongé la survie médiane sans progression à 11 mois, contre 9,5 mois pour le groupe traité par chimiothérapie.
Le PDG Bing Yao a indiqué que l'amélioration de la survie sans progression (c'est-à-dire la durée durant laquelle la maladie du patient ne s'aggrave ou ne se propage pas) n'était pas significative.
“Ces résultats décevants ne sont pas à la hauteur de nos attentes, en particulier pour les patients atteints de NSCLC présentant la mutation insertion de l'exon 20 d'EGFR, qui ont un besoin urgent de traitements plus efficaces.”
Bing Yao a indiqué que l'entreprise analyse l'ensemble des données pour déterminer la voie de développement la plus appropriée pour le firmonertinib.
ArriVent a précisé qu'aucun nouveau signal de sécurité n'avait été détecté lors de cet essai.
Ce traitement est déjà approuvé en Chine pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules porteurs de certaines mutations spécifiques.
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