BUZZ - Les actions d'ArriVent chutent alors que son médicament contre le cancer du poumon n'atteint pas les objectifs de l'essai clinique avancé

路透社2026/10/06 12:49

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Le 6 octobre – Le prix de l’action du développeur de médicaments ArriVent BioPharma (AVBP.O) a chuté de 62,7 % en pré-marché, tombant à 10,62 dollars. La société a annoncé que son médicament expérimental, firmonertinib, n’a pas réussi, lors d’un essai clinique avancé auprès de 398 patients atteints d’un type de cancer du poumon avancé avec une mutation génétique rare et n’ayant jamais été traités, à retarder de manière significative l’aggravation de la maladie ou le décès. Dans le groupe de dose élevée, la durée médiane sans aggravation de la maladie était de 11 mois contre 9,5 mois pour le groupe chimiothérapie ; de plus, 60 % des patients ont connu une réduction tumorale, contre 33 % pour le groupe chimiothérapie. Dans le groupe forte dose, 52 % des patients ont présenté des effets secondaires graves, contre 55 % dans le groupe chimiothérapie ; aucun nouveau problème de sécurité n’a été signalé. ArriVent examine les résultats complets afin de décider des prochaines étapes du développement de ce médicament. À la clôture de la dernière séance, AVBP avait enregistré une hausse cumulée de 41,5 % depuis le début de l’année. (Pour faciliter la lecture des non-anglophones, Reuters fournit une traduction automatisée dans plusieurs autres langues. En raison de potentielles erreurs ou de l’absence de certains contextes, Reuters ne garantit pas l’exactitude de la traduction automatisée, qui n’est fournie qu’à titre informatif. Reuters n’assume aucune responsabilité pour tout dommage ou perte résultant de l’utilisation de la traduction automatisée.)

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6 octobre - ** Le cours de l’action du développeur de médicaments ArriVent BioPharma (AVBP.O) a chuté de 62,7 % en pré-ouverture, à 10,62 dollars

** La société a indiqué que son médicament expérimental firmonertinib (link) n’a pas réussi à retarder significativement la progression ou le décès lors d’un essai clinique avancé mené auprès de 398 patients atteints d’un cancer du poumon avancé lié à une mutation génétique rare et n’ayant jamais été traités

** Dans le groupe à forte dose, la durée médiane avant aggravation du cancer était de 11 mois, contre 9,5 mois dans le groupe de chimiothérapie ; par ailleurs, 60 % des patients ont vu leur tumeur rétrécir, contre 33 % dans le groupe de chimiothérapie

** Dans le groupe à forte dose, 52 % des patients ont présenté des effets secondaires graves, contre 55 % dans le groupe chimiothérapie ; aucun nouveau problème de sécurité n’a été signalé

** ArriVent examine les résultats complets pour décider des prochaines étapes de développement du médicament

** À la clôture de la dernière séance boursière, AVBP avait progressé de 41,5 % depuis le début de l’année

(Pour faciliter l’accès des personnes dont l’anglais n’est pas la langue maternelle, Reuters propose une traduction automatisée de son rapport dans plusieurs autres langues. Comme ces traductions automatisées peuvent contenir des erreurs ou ne pas inclure un contexte nécessaire, Reuters ne garantit pas l’exactitude du texte traduit automatiquement, et cette traduction est fournie uniquement pour la commodité des lecteurs. Reuters décline toute responsabilité pour tout dommage ou perte résultant de l’utilisation de la fonction de traduction automatisée.)

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