OliX Pharmaceuticals ajoute l'autorité MedSafe de Nouvelle-Zélande au dossier d'approbation de l'essai de phase 2a pour OLX10212

Bitget2026/09/30 05:16

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OliX Pharmaceuticals a corrigé une précédente divulgation concernant son projet d'essai OLX10212 de phase 2a dans l’atrophie géographique secondaire à la DMLA.
La révision ajoute une demande d'essai clinique auprès de MedSafe en Nouvelle-Zélande déposée le 30 septembre 2026, en plus de la soumission éthique australienne déjà communiquée.
La zone prévue pour l’essai comprend désormais jusqu’à trois sites en Nouvelle-Zélande, en plus de jusqu’à six sites en Australie.
La société prévoit de publier une divulgation distincte une fois que MedSafe aura approuvé le protocole d’essai.

Avertissement : Ce résumé d'actualité a été créé par Public Technologies (PUBT) à l’aide de l’intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s’efforce de fournir des informations exactes et à jour, ce contenu généré par IA est uniquement fourni à titre informatif et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d’investissement ou juridique. OliX Pharmaceuticals Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer ce résumé via DART, le système de divulgation réglementaire géré par la South Korea Financial Supervisory Service (FSS) (Réf. ID : 20260930900334), le 30 septembre 2026, et est seule responsable des informations qui y figurent.

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