J&J déclare que IMAAVY démontre un contrôle durable de la maladie pendant deux ans dans une étude sur la myasthénie grave chez les adolescents
J&J déclare que IMAAVY démontre un contr ôle durable de la maladie pendant deux ans dans une étude sur la myasthénie grave chez les adolescents
Bitget2026/09/29 12:16Afficher le texte d'origine
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- Johnson & Johnson a annoncé de nouvelles données à long terme sur IMAAVY pour la myasthénie généralisée, qui seront présentées lors de l’AANEM 2026.
- Une étude d’extension de phase 2/3 chez les adolescents a montré que le contrôle de la maladie et l’amélioration fonctionnelle se maintenaient pendant deux ans, avec une certaine réduction de l’utilisation des stéroïdes.
- Une enquête rétrospective sur les changements de traitement chez l’adulte a révélé que le contrôle inconstant des symptômes était la principale raison d’arrêter une thérapie avancée antérieure.
- Les cliniciens ont indiqué que la plupart des patients s’étaient améliorés après être passés à IMAAVY, beaucoup réduisant également l’usage de prednisone.
- IMAAVY est présenté comme un bloqueur de FcRn bénéficiant d’une autorisation pédiatrique aux États-Unis et en Europe pour certains patients atteints de gMG positifs aux anticorps.
Avertissement : Cette brève d’actualité a été créée par Public Technologies (PUBT) en utilisant l’intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s’efforce de fournir des informations exactes et à jour, ce contenu généré par intelligence artificielle est à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d’investissement ou juridique. Johnson & Johnson a publié le contenu original ayant servi à générer cette brève via PR Newswire (Ref. ID : 202609290803PR_NEWS_USPR_____NY58035) le 29 septembre 2026 et est seul responsable des informations qui y sont contenues.
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