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Cellbion obtient l'autorisation IND en Corée du Sud pour un essai de phase 3 sur le cancer de la prostate avec Lu-177 DGUL

Cellbion obtient l'autorisation IND en Corée du Sud pour un essai de phase 3 sur le cancer de la prostate avec Lu-177 DGUL

BitgetBitget2026/09/28 22:51
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  • Cellbion a obtenu l'autorisation de la MFDS de Corée du Sud pour démarrer un essai clinique de phase 3 du Lutetium-177 DGUL chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration.
  • L'étude cible 150 patients en Corée, testant le Lutetium-177 DGUL en complément par rapport aux meilleurs soins de soutien ou au traitement standard.
  • Date d'approbation : 28 septembre 2026 ; achèvement prévu de l'étude : 31 janvier 2030.


Avertissement : Ce résumé d'actualité a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et actualisées, ce contenu généré par IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Cellbion Co. Ltd. a publié le contenu original utilisé pour générer ce résumé d'actualité via DART, le système de divulgation réglementaire géré par la South Korea Financial Supervisory Service (FSS) (Réf. ID : 20260929900003), le 29 septembre 2026, et est seule responsable des informations qui y sont contenues.

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