Acadia Pharmaceuticals annonce que l'USPTO a autorisé la demande de brevet sur le dosage du trofinetide, prolongeant la protection aux États-Unis jusqu'en mars 2041

Bitget2026/09/28 20:11

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ACADIA Pharmaceuticals a reçu un avis d’acceptation de l’USPTO concernant un brevet américain couvrant le dosage pondéral du trofinetide pour le syndrome de Rett.
La durée prévue du brevet, incluant six mois d’exclusivité pédiatrique, s’étend jusqu’au 28 mars 2041, prolongeant la protection de près de cinq ans.
Le trofinetide bénéficie également d’un brevet américain d’utilisation pour le traitement du syndrome de Rett qui expire en juillet 2036.
Le trofinetide est commercialisé aux États-Unis sous les noms DAYBUE et DAYBUE STIX pour les adultes et les patients pédiatriques âgés de 2 ans et plus.

Avertissement : Ce résumé d’actualité a été créé par Public Technologies (PUBT) à l’aide de l’intelligence artificielle générative. Alors que PUBT s’efforce de fournir des informations exactes et en temps voulu, ce contenu généré par IA est à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d’investissement ou juridique. ACADIA Pharmaceuticals Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer ce résumé via Business Wire (Réf. : 20260928764044) le 28 septembre 2026 et est seule responsable des informations qui y figurent.

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