Tempus AI obtient l’approbation de la FDA pour son outil ECG-MR destiné à identifier l’insuffisance mitrale modérée ou sévère
Tempus AI obtient l’approbation de la FDA pour son outil ECG-MR destiné à identifier l’insuffisance mitrale modérée ou sévère
MT newswire2026/09/28 13:21Afficher le texte d'origine
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09:10 AM EDT, 28/09/2026 (MT Newswires) -- Tempus AI (TEM) a annoncé lundi avoir obtenu une autorisation 510(k) de la US Food and Drug Administration pour son produit Tempus ECG-MR, un dispositif basé sur l’intelligence artificielle conçu pour identifier la régurgitation mitrale modérée ou sévère. Selon la société, Tempus ECG-MR permet une détection précoce des patients à haut risque qui doivent être orientés vers une évaluation supplémentaire. L’action de la société reculait de 1,2 % lors des échanges avant l’ouverture lundi.
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