Arvinas administre la première dose à un patient dans l’essai de phase 1/2 de l’ARV-6723 pour les tumeurs solides

07:38 AM EDT, 28/09/2026 (MT Newswires) -- Arvinas (ARVN) a administré la première dose à un participant dans le cadre d’un essai clinique de phase 1/2 d’ARV-6723 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées, a annoncé la société lundi. L'étude mondiale évaluera la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'activité antitumorale préliminaire d’ARV-6723 administré par voie orale en monothérapie ou en combinaison avec le pembrolizumab. L’essai de première administration chez l’humain évaluera dans un premier temps la sécurité d’ARV-6723 en tant que traitement en monothérapie, puis en combinaison avec une thérapie anti-PD-1. L’étude examinera également si une dégradation profonde et durable de HPK1 entraîne des effets antitumoraux « significatifs » chez les patients, selon la société.