Le traitement de la maladie rare d'ossification génétique par Incyte et Mirum approuvé par la FDA américaine

04:25 AM EDT, 28/09/2026 (MT Newswires) -- Incyte (INCY) et Mirum Pharmaceuticals (MIRM) ont annoncé vendredi que le comprimé Atebrioz a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour le traitement des patients adultes et pédiatriques âgés de 12 ans et plus atteints de fibrodysplasia ossificans progressiva. Cette maladie génétique très rare se caractérise par la formation d’os dans les muscles, les tendons, les ligaments et d’autres tissus mous, limitant progressivement les mouvements. Selon les sociétés, le médicament réduit le volume de nouvelle ossification. Développé par Incyte et concédé sous licence à Mirum Pharmaceuticals, le médicament devrait être disponible aux États-Unis en novembre. La FDA a également accordé à Incyte un bon de révision prioritaire pour maladie pédiatrique rare, qui pourra être utilisé lors d’une candidature ultérieure. L’Union européenne examine également une demande d’autorisation de mise sur le marché pour ce médicament, selon les entreprises.