L'Olumiant d'Eli Lilly obtient l'approbation de la FDA pour le traitement de l'alopécie areata sévère chez les adolescents

04:09 AM EDT, 28/09/2026 (MT Newswires) -- Eli Lilly (LLY) a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration américaine a approuvé son médicament, Olumiant, pour les patients âgés de 12 ans et plus atteints d’alopécie areata sévère, élargissant ainsi son autorisation aux adolescents aux États-Unis. Cette approbation est fondée sur des données de 36 semaines issues d’un essai de phase 3. La société a indiqué que l’approbation repose sur un essai de phase 3 ayant montré que 42 % des patients prenant 4 mg et 27 % prenant 2 mg ont obtenu au moins 80 % de couverture du cuir chevelu, contre 5 % pour le placebo. Le médicament comporte un avertissement encadré de la FDA concernant le risque d’infections graves, de cancers, d’événements cardiovasculaires majeurs, de caillots sanguins et de décès, a ajouté Lilly.