Le PM647 de Prime Medicine franchit un obstacle réglementaire majeur, selon Oppenheimer

01:12 PM EDT, 25/09/2026 (MT Newswires) -- Prime Medicine (PRME) a franchi un obstacle réglementaire clé puisque la Food and Drug Administration a approuvé le lancement des tests sur l’homme pour PM647, un traitement contre le déficit en alpha-1 antitrypsine, une maladie génétique pouvant provoquer de graves lésions pulmonaires et hépatiques. Oppenheimer a déclaré jeudi dans un rapport que cette autorisation met également en avant la nature modulaire de la plateforme d’édition génique de Prime et la solide exécution de l’équipe de direction, tout en soulignant que PM647 partage la plupart de ses éléments de livraison avec d’autres programmes en développement. Bien que l’action Prime reste sous pression en raison des inquiétudes liées au financement et d’une performance faible par rapport au SPDR S&P Biotech ETF et à d’autres sociétés concurrentes dans le secteur de l’édition génétique, Oppenheimer estime que la direction demeure sereine quant à son accès au capital. Oppenheimer a réitéré sa recommandation de surperformance sur l’action Prime avec un objectif de cours de 11$. Prix : 2,96, Variation : -0,11, Variation en pourcentage : -3,58