Bristol Myers Squibb obtient l'approbation accélérée de la FDA pour la combinaison ZENBEXUS dans le traitement du myélome multiple

Bitget2026/09/25 14:06

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Bristol Myers Squibb a obtenu une approbation accélérée de la FDA pour ZENBEXUS (iberdomide) en association avec daratumumab et dexaméthasone dans le traitement du myélome multiple.
Autorisé pour les adultes ayant reçu au moins une ligne de traitement antérieure comprenant un inhibiteur du protéasome et un agent immunomodulateur.
La décision est fondée sur une réponse complète MRD-négative ; le maintien de l'approbation dépendra des résultats confirmatoires de survie sans progression dans une cohorte en cours.

Avertissement : Ce résumé d'actualité a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide d'une intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et à jour, ce contenu généré par IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, en investissement, ou juridique. Bristol-Myers Squibb Company a publié le contenu original utilisé pour générer ce résumé via Business Wire (Réf. ID : 20260924614211) le 25 septembre 2026 et est seule responsable des informations y figurant.

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