La combinaison de médicaments de Merck et Eisai contre le cancer du rein obtient l'approbation de la FDA américaine

07:35 AM EDT, 25/09/2026 (MT Newswires) -- Merck (MRK) a annoncé vendredi que Welireg, seul ou en association avec Lenvai d’Eisai, a été approuvé par la US Food and Drug Administration pour le traitement des adultes atteints de carcinome rénal à un stade avancé. Selon l’entreprise, l’indication spécifique concerne les patients présentant une composante à cellules claires après un traitement par inhibiteur du récepteur de mort programmée-1 ou du ligand de mort programmée-1. Cette approbation repose sur les données d’un essai de phase 3 ayant démontré que la combinaison médicamenteuse entraînait une réduction de 26 % du risque de progression de la maladie ou de décès par rapport au cabozantinib. Elle a également permis d’obtenir une survie sans progression de 14,6 mois contre 10,6 mois avec le cabozantinib, selon Merck. Le carcinome rénal avancé est une forme agressive de cancer du rein qui se propage aux os et à d’autres organes.