RBC déclare que la voie à suivre pour l'ARD-101 d'Aardvark Therapeutics pourrait être difficile

11:20 AM EDT, 24/09/2026 (MT Newswires) -- Aardvark Therapeutics (AARD) fait face à un parcours "potentiellement difficile" pour l’ARD-101 dans le syndrome de Prader-Willi, avec des données non en aveugle issues d'une étude de phase 3 interrompue, qui devraient fournir des informations supplémentaires, a indiqué RBC Capital Markets dans une note jeudi. L’étude de phase 3 avait auparavant été interrompue par la US Food and Drug Administration en raison de signaux cardiaques, ce qui a entraîné la levée de l’aveugle de l’étude, selon les analystes. RBC s’attend à ce que l’ensemble de données résultant inclue des patients ayant reçu le traitement pour des durées variables, dont un nombre limité ayant terminé l’étude. L’interprétabilité de l’ensemble de données pourrait être restreinte par la courte durée du traitement et par les différences d’exposition, en particulier parce que l’étude utilisait des doses plus élevées après une première période à 200 mg, selon la note. Des réductions claires des scores de faim chez les patients recevant ARD-101 par rapport au placebo pourraient apporter un soutien plus "définitif", a indiqué RBC. RBC a maintenu sa note sector perform ainsi que son objectif de prix de 6 dollars sur Aardvark Therapeutics. Prix : 5,53, Variation : -0,03, Variation en pourcentage : -0,54