Satellos obtient l'autorisation de l'IND de la FDA pour le forazapadin dans le traitement de la FSHD
Bitget2026/09/24 11:12- Satellos a obtenu l'autorisation de la FDA pour son dossier IND afin de tester le forazapadin dans la dystrophie musculaire facioscapulohumérale.
- La FSHD Canada Foundation a engagé jusqu'à 5 millions de dollars américains de financement non dilutif basé sur l'atteinte de jalons pour ce programme.
- Un essai de phase 2 de preuve de concept est prévu pour le quatrième trimestre 2026.
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