Arcturus annonce que les données intermédiaires de phase 2 d’ARCT-810 dans la déficience en OTC montrent une sécurité et une amélioration du biomarqueur

Bitget2026/09/23 20:11

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Arcturus a rapporté des données intérimaires de phase 2 montrant que l’ARCT-810 était généralement sûr, avec une ammoniémie à jeun maintenue dans la plage normale et une glutamine réduite.
La plateforme d'administration LUNAR 2.0 a montré une expression protéique environ 40 fois supérieure à celle de LUNAR 1.0 chez des primates non humains.
Une autre étude sur primates a montré que LUNAR 2.0 permettait une puissance d’expression de l’hOTC 38 fois plus élevée que le principal lipide d’ARCT-810, l’ATX-95.
L’avis de la FDA soutient l’ajout d’ARCT-2601, un candidat OTCD basé sur LUNAR 2.0, à l’étude de phase 2 en cours vers la fin de l’année pour les personnes de 12 ans et plus.
Selon les données chez les primates non humains, ARCT-2601 devrait permettre des doses plus faibles ou moins fréquentes qu’ARCT-810.

Avertissement : Ce résumé d’actualité a été créé par Public Technologies (PUBT) à l’aide d’une intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s’efforce de fournir des informations exactes et à jour, ce contenu généré par IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d’investissement ou juridique. Arcturus Therapeutics Holdings Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer ce résumé via Business Wire (Ref. ID : 202609231601BIZWIRE_USPR_____20260923_BW761420) le 23 septembre 2026 et reste seul responsable des informations qui y sont contenues.

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