Optimi Health termine la production de psilocybine pour l’essai de phase 2 sur la dépression majeure

11h58 EDT, 23/09/2026 (MT Newswires) -- Optimi Health (OPTI.CN) a annoncé mercredi avoir terminé la production d'un lot de gélules de psilocybine d'origine naturelle dosées à 5 mg. Ce lot sera utilisé pour alimenter l'essai clinique de phase 2 évaluant la thérapie assistée par psilocybine dans le traitement du trouble dépressif majeur (MDD). L'essai, approuvé par Santé Canada, inclut jusqu'à 200 participants, chacun recevant une dose unique et supervisée. L'administration des doses aux patients devrait être achevée d'ici la fin de l'année prochaine. Les données issues de l'étude ont pour objectif d'évaluer la sécurité et l'efficacité de la thérapie assistée par substances psychédéliques. Le même lot approvisionnera également la clientèle australienne d'Optimi composée de cliniques agréées, où les gélules de psilocybine de 5 mg ont été autorisées pour être prescrites aux patients souffrant de dépression résistante aux traitements, selon le communiqué. « Depuis 2025, Optimi fournit ce produit à base de psilocybine de façon commerciale aux cliniques agréées en Australie, où il est prescrit et remboursé pour la dépression résistante aux traitements », a déclaré Dane Stevens, directeur général. « Nous sommes enthousiasmés de collecter nos propres données cliniques sur ce même produit dans notre essai clinique de phase 2 approuvé par Santé Canada pour le trouble dépressif majeur. » L'action Optimi Health était dernièrement en hausse de 0,03 $CA, à 7,08 $CA, sur la Canadian Securities Exchange. Prix : 7,08, Variation : +0,03, Variation en pourcentage : +0,43