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L'étude en conditions réelles de BridgeBio montre que l'Attruby réduit de 34 % le risque d'aggravation clinique de l'ATTR-CM par rapport au tafamidis de Pfizer.

L'étude en conditions réelles de BridgeBio montre que l'Attruby réduit de 34 % le risque d'aggravation clinique de l'ATTR-CM par rapport au tafamidis de Pfizer.

BitgetBitget2026/09/23 11:56
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  • BridgeBio a publié les résultats d’une étude réelle évaluée par des pairs dans Cardiology and Therapy, comparant son médicament ATTR-CM Attruby à tafamidis de Pfizer.
  • L’analyse des données de remboursement a révélé que les patients sous Attruby étaient moins susceptibles de présenter une aggravation clinique précoce que ceux débutant le traitement avec tafamidis.
  • Les bénéfices sont apparus en quelques semaines, soutenant un argument potentiel pour une utilisation de première intention ou un changement du tafamidis en pratique courante.
  • Une étude comparative distincte basée sur les dossiers de santé électroniques est prévue pour une publication lors d’un congrès médical en 2026.


Avertissement : Ce flash d’information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l’aide de l’intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s’efforce de fournir des informations exactes et à jour, ce contenu généré par IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d’investissement ou juridique. BridgeBio Pharma Inc. a publié le contenu original ayant servi à la génération de ce flash d’information via GlobeNewswire (Ref. ID : 202609230747PRIMZONEFULLFEED9832475) le 23 septembre 2026 et est seule responsable des informations contenues dans ce contenu.

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