Palisade Bio obtient l'approbation de la FDA pour l'IND du PALI-2108, un essai de phase 2 sur la maladie de Crohn

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Bitget2026/09/22 12:41

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Palisade Bio a reçu l'autorisation de la FDA pour son IND concernant le PALI-2108, permettant le lancement d'un essai de Phase 2 chez des patients atteints de la maladie de Crohn modérée à sévère.
L'essai ASCENTRA-CD prévoit d'inclure environ 60 patients ; la première administration est prévue pour le premier trimestre 2027.
L'évaluation principale de l'efficacité est prévue pour le premier trimestre 2028, sur la base de la réponse endoscopique à la semaine 12.

Avertissement : Ce résumé d'actualité a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations exactes et à jour, ce contenu généré par IA est uniquement à titre informatif et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, en investissement ou juridique. Palisade Bio Inc. a publié le contenu original ayant servi à générer ce résumé via GlobeNewswire (Ref. ID : 202609220835PRIMZONEFULLFEED9831033) le 22 septembre 2026 et est uniquement responsable des informations qu’il contient.

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