Merck reçoit l’approbation au Japon pour Keytruda Qlex

MT newswire2026/09/21 11:36

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```html07:28 AM EDT, 21/09/2026 (MT Newswires) -- Merck (MRK) a reçu l'approbation du ministère de la Santé du Japon pour l'injection Keytruda Qlex en utilisation sous-cutanée pour toutes les indications approuvées dans le pays concernant sa thérapie anti-PD-1 Keytruda, a annoncé la société lundi. La marque prévue de Keytruda Qlex au Japon est Keyject. Le traitement peut être administré en une minute toutes les trois semaines ou en deux minutes toutes les six semaines, selon Merck. L'approbation repose sur les résultats d'un essai pivot de phase 3 comparant Keyject à Keytruda, tous deux administrés toutes les six semaines en combinaison avec une chimiothérapie, chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules métastatique n'ayant jamais reçu de traitement auparavant.```

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