Le Frehemgo de Novo Nordisk destiné au traitement de l’hémophilie A reçoit une recommandation du CHMP pour une approbation dans l’UE

10:57 AM EDT, 17/09/2026 (MT Newswires) -- Novo Nordisk (NVO) a déclaré jeudi que le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments a recommandé l'autorisation de mise sur le marché de Frehemgo ou denecimig dans l'Union européenne pour le traitement de l'hémophilie A, un trouble de la coagulation. Selon un communiqué, l'avis positif du CHMP repose sur les données d'essais de la société montrant que denecimig a réduit le taux de saignement annualisé par rapport à la prophylaxie par facteur de coagulation précédent et au traitement à la demande chez les patients. La société a indiqué qu'elle prévoit de lancer Frehemgo dans les pays européens à partir du quatrième trimestre. Prix : 42,88, Variation : +1,17, Variation en pourcentage : +2,79