Johnson & Johnson déclare que l'étude sur le traitement du cancer par voie sous-cutanée montre de faibles taux lors des événements clés et d’abandon du traitement

```html06:09 AM EDT, 15/09/2026 (MT Newswires) -- Johnson & Johnson (JNJ) a annoncé tard lundi que les premiers résultats d'une étude de phase 2b sur Rybrevant Faspro sous-cutané associé à Lazcluze présentaient des taux constamment faibles concernant les principaux événements liés au traitement et les interruptions de traitement chez certains patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules. L'étude concerne des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules avancé, jamais traités auparavant, présentant des mutations courantes du récepteur du facteur de croissance épidermique. Avec un suivi médian de 8,3 mois, la majorité des effets indésirables étaient de grade 1 ou 2, sans nouveau signal de sécurité observé, tandis que seulement 8 % des patients ont interrompu le traitement en raison d'effets indésirables. L'étude a montré l'apparition d'une éruption cutanée chez 25 % des patients, tandis que les réactions liées à l'administration et la thromboembolie veineuse ont chacune été signalées chez 3 % des patients. Aucun patient n'a interrompu le traitement en raison de réactions liées à l'administration, tandis que seulement 1 % l'a interrompu à cause d'une éruption cutanée ou d'une thromboembolie veineuse, selon la société.```