Wedbush déclare que l'efficacité du traitement contre les tumeurs de Crescent est validée par les résultats de l'essai clinique d'Akeso

12:00 PM EDT, 14/09/2026 (MT Newswires) -- Wedbush a déclaré dans une note publiée lundi que le traitement potentiel de Crescent Biopharma (CBIO) pour les tumeurs solides avancées, CR-001, a été validé par les résultats de l'étude de phase 3 d'Akeso sur l'ivonescimab. L’analyse intermédiaire a montré que l’ivonescimab réduisait le risque de décès de 27 % chez les personnes atteintes d’un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique, positif à PD-L1, par rapport au pembrolizumab, avec une amélioration de la survie globale médiane de 8,2 mois, selon la note. « Nous considérons la confirmation HARMONi-2 OS comme une validation de classe continue, et de plus en plus définitive, pour le CR-001 de CBIO », indique le rapport. Le CR-001 est actuellement évalué dans un essai de phase 1/2 sur plusieurs types de tumeurs solides, y compris des patients atteints de NSCLC en première ou deuxième ligne, de cancers gastriques et gynécologiques, précise la note, ajoutant que les premières données sur le CR-001 sont attendues au premier trimestre 2027. Wedbush a maintenu sa recommandation de surperformance ainsi qu’un objectif de cours à 27 $. Prix : 20.16, Variation : +0.75, Variation en pourcentage : +3.86