Akebia Therapeutics administre la première dose au premier patient dans l'essai de phase 2 d'Ebribafusp

10:13 AM EDT, 14/09/2026 (MT Newswires) -- Akebia Therapeutics (AKBA) a annoncé lundi avoir administré la première dose à un patient dans le cadre d’un essai de phase 2 en ouvert évaluant l’ebribafusp comme traitement pour des maladies rénales rares à médiation du complément. Selon l’entreprise, l’étude de phase intermédiaire prévoit l’enrôlement de jusqu’à 30 patients pendant 26 semaines avec une administration hebdomadaire en sous-cutané, principalement pour évaluer les événements indésirables ainsi que des critères secondaires liés à la fonction rénale. La société biopharmaceutique prévoit de publier des données initiales en 2027 concernant la protéine de fusion expérimentale, qui inhibe l’activation du complément dans les tissus sans inhiber le système du complément dans le sang, a ajouté Akebia. Prix : 0,92, Variation : -0,04, Variation en pourcentage : -3,80