Definium déclare que la deuxième phase 3 de l'étude DT120 dans le trouble anxieux généralisé atteint son objectif

07:56 AM EDT, 14/09/2026 (MT Newswires) -- Definium Therapeutics (DFTX) a annoncé lundi que sa deuxième étude de phase 3 sur le comprimé orodispersible DT120 dans le trouble anxieux généralisé a atteint les critères d’évaluation principaux et secondaires clés. La société a indiqué que sa formulation expérimentale de lysergide a significativement amélioré les symptômes d’anxiété par rapport au placebo, sur la base des changements sur l’échelle d’évaluation de l’anxiété de Hamilton à la douzième semaine. Les patients adultes recevant 100 microgrammes ont obtenu une réduction de 9,8 points de leur score sur l’échelle d’évaluation de l’anxiété de Hamilton à la douzième semaine, contre une réduction de 4,7 points chez ceux ayant reçu le placebo, a précisé la société, ajoutant que des améliorations étaient observées dès le deuxième jour et ont continué tout au long de l’étude. Le médicament expérimental a été généralement bien toléré, avec un profil de sécurité cohérent avec les expériences cliniques antérieures, a souligné la société. Definium a indiqué anticiper une coordination avec la Food and Drug Administration des États-Unis à mesure qu’elle avance vers le dépôt d’une nouvelle demande d’autorisation de mise sur le marché. L’action Definium Therapeutics était en hausse de plus de 15 % lors de l’activité de préouverture lundi.