Shoulder Innovations obtient l'approbation 510(k) de la FDA pour un implant en titane

04:34 PM EDT, 10/09/2026 (MT Newswires) -- Shoulder Innovations (SI) a obtenu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration américaine pour l'implant en titane N-22 Humeral Head destiné aux patients présentant une hypersensibilité aux métaux, a déclaré la société jeudi soir. La société a également annoncé le lancement commercial complet de ce produit. L'implant est conçu pour les procédures d'arthroplastie totale anatomique de l'épaule et complète l'implant N-22 Glenosphere de la société, utilisé dans les procédures d'arthroplastie totale inversée de l'épaule, selon l'entreprise.