AbbVie déclare qu’Atogepant a atteint les critères d’évaluation principaux et secondaires dans l’essai de phase 3 sur la migraine menstruelle

MT newswire2026/09/10 13:41

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09:30 AM EDT, 10/09/2026 (MT Newswires) -- AbbVie (ABBV) a déclaré jeudi que l’atogépant pour le traitement préventif de la migraine menstruelle chez l’adulte a atteint son critère principal ainsi que les huit critères secondaires classés dans l’étude de phase 3 LUNA. Selon la société, l’atogépant a démontré une réduction supérieure par rapport au placebo du nombre de jours de migraine pendant la période périmenstruelle, avec une diminution moyenne de 1,20 jour de migraine avec l’atogépant contre 0,40 jour avec le placebo. De plus, la thérapie a montré des améliorations « statistiquement significatives et cliniquement pertinentes » par rapport au placebo sur l’ensemble des huit critères secondaires classés, incluant les mesures de la charge des céphalées, l’utilisation de traitements de secours, le handicap fonctionnel, la fonction cognitive ainsi que les taux de réponse, selon AbbVie. L’atogépant est commercialisé sous le nom d’AQUIPTA dans l’UE et sous le nom de QULIPTA aux États-Unis, au Canada, en Israël et à Porto Rico, selon un communiqué.

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