CAMP4 Therapeutics obtient l'autorisation de lancer une étude de phase 1/2 pour le traitement des troubles liés à SYNGAP1 au Royaume-Uni

MT newswire2026/09/10 12:16

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08:06 AM EDT, 09/10/2026 (MT Newswires) -- CAMP4 Therapeutics (CAMP) a reçu l'approbation de la Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency du Royaume-Uni pour inclure des sites dans le pays dans le cadre de son essai clinique de phase 1/2 évaluant le CMP-002 comme traitement du trouble lié à SYNGAP1, un trouble rare du système nerveux central causé par des mutations génétiques, a déclaré le fabricant de médicaments jeudi. La société a indiqué avoir récemment obtenu des autorisations réglementaires en Australie et en Argentine pour débuter les premières études chez l'humain concernant CMP-002, qui devraient commencer au quatrième trimestre. La demande réglementaire de CAMP4 auprès de l'Union européenne reste en cours d'examen, a-t-elle précisé.

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