Pyxis Oncology annonce un taux de réponse de 36 % dans l'étude de phase 1 MICVO

08:26 AM EDT, 09/09/2026 (MT Newswires) -- Pyxis Oncology (PYXS) a rapporté un taux de réponse confirmée de 36% et un taux de contrôle de la maladie de 94% dans les données actualisées de phase 1 pour le micvotabart pelidotin dans le traitement de deuxième ligne et plus des cancers de la tête et du cou récurrents/métastatiques, a déclaré la société mercredi. La société a indiqué que la survie médiane sans progression était de 6,2 mois et que la probabilité de survie globale à 12 mois atteignait 79%, avec une activité observée dans les principaux sous-groupes et sans nouveaux signaux de sécurité. Pyxis a ajouté que ces données soutiennent l’avancement de MICVO en phase 3, avec l’essai Headliner prévu pour la mi-2027 visant à inclure environ 500 patients et à comparer MICVO au choix des enquêteurs entre cetuximab, docétaxel ou méthotrexate. La société s’attend à des données actualisées sur la survie globale en monothérapie au premier semestre 2027 et à des données supplémentaires sur la combinaison MICVO/KEYTRUDA au quatrième trimestre 2026, a-t-elle ajouté. Les actions Pyxis Oncology étaient en baisse de 10% dans les échanges avant l’ouverture.