Intellia Therapeutics annonce que la FDA a accepté la demande de mise sur le marché (BLA) de Lonvo-z pour l’angio-œdème héréditaire

```html09:59 AM EDT, 08/09/2026 (MT Newswires) -- Intellia Therapeutics (NTLA) a annoncé mardi que la Food and Drug Administration des États-Unis a accepté la demande de licence biologique pour lonvo-z dans le traitement de l'angio-œdème héréditaire. La FDA a également accordé une revue prioritaire à la demande et fixé un délai cible au titre du Prescription Drug User Fee Act pour le 10 mars 2027, selon un communiqué. La société biopharmaceutique a ajouté que la FDA a indiqué ne pas prévoir, actuellement, de convoquer un comité consultatif pour discuter de la demande. Les actions de la société étaient en baisse de 1,6% lors des premiers échanges mardi matin. Prix : 12,49, Variation : -0,26, Variation en pourcentage : -2,00```