Le SPY003 de Spyre Therapeutics atteint le critère principal de l’étude de phase 2 dans la rectocolite hémorragique

```html09h35 EDT, 08/09/2026 (MT Newswires) -- Spyre Therapeutics (SYRE) a annoncé que SPY003 a atteint le critère d'évaluation principal dans l'essai Skyline de phase 2, réduisant le score Robarts Histopathology Index de 10 points à la semaine 12 chez les patients atteints de colite ulcéreuse modérément à sévèrement active. La société a précisé mardi que ce traitement anti-IL-23 a obtenu un taux de rémission clinique de 20%, mesuré par le score Mayo modifié, et un taux d'amélioration endoscopique de 30%. De plus, il est resté bien toléré avec un profil de sécurité cohérent avec la classe IL-23, selon la société. Les résultats valident la preuve de concept clinique pour les trois éléments de la stratégie IBD de Spyre, tandis que la partie B de l'essai SKYLINE, évaluant des combinaisons par paires, est maintenant en cours d'inscription. Spyre prévoit des données principales d'induction pour la partie B de SKYLINE en 2027, et les résultats du phase 2 SKYWAY pour SPY072 dans le traitement de l'arthrite psoriasique et de la spondylarthrite axiale au quatrième trimestre 2026. Les actions de Spyre Therapeutics étaient en baisse de 1,1% dans les échanges avant l'ouverture.```