AstraZeneca déclare que Tozorakimab réduit les exacerbations de la BPCO lors des essais de phase 3

08:46 AM EDT, 09/08/2026 (MT Newswires) -- AstraZeneca (AZN) a annoncé mardi que tozorakimab a démontré une efficacité « statistiquement significative » dans la réduction des exacerbations modérées et sévères de la BPCO lors des essais de phase 3 Oberon et Titania, avec des bénéfices observés quel que soit le niveau d’éosinophiles sanguins. Tozorakimab a réduit les exacerbations de la BPCO de 29 % dans l’étude Oberon et de 34 % dans l’étude Titania chez les anciens fumeurs, et respectivement de 30 % et 29 % dans la population globale, par rapport au placebo, selon l’entreprise. Les résultats groupés ont montré que tozorakimab a réduit les exacerbations de 43 % chez les patients avec un taux d’éosinophiles sanguins d’au moins 300 cellules/μL, de 34 % chez ceux avec au moins 150, et de 23 % chez ceux en dessous de 150. La Food and Drug Administration des États-Unis a accepté la demande d'autorisation de mise sur le marché des produits biologiques déposée par AstraZeneca pour tozorakimab dans le cadre d'un examen prioritaire, une décision étant attendue au 1er trimestre 2027, a déclaré AstraZeneca.