Pharvaris annonce que l'essai de phase 3 de Deucrictibant XR atteint ses critères d'évaluation dans l'œdème angioneurotique héréditaire

07:39 AM EDT, 09/08/2026 (MT Newswires) -- Pharvaris (PHVS) a annoncé mardi qu'une étude mondiale de phase 3 sur les comprimés à libération prolongée de deucrictibant a atteint le critère d'évaluation principal, réduisant le taux moyen d'attaques mensuelles de 83 % par rapport au placebo chez les personnes atteintes d'angio-œdème héréditaire. Selon la société, le critère d'évaluation principal et tous les critères secondaires d'efficacité ont atteint une signification statistique. Parmi les participants atteints d’angio-œdème héréditaire de Type 1 ou Type 2, le taux moyen d’attaques mensuelles était inférieur de 87 % avec deucrictibant XR par rapport au placebo, tandis que la protection commençait dès la première semaine et était maintenue pendant les 24 semaines de traitement, selon la société. Deucrictibant XR a été bien toléré, avec la plupart des événements indésirables survenus pendant le traitement jugés légers ou modérés et aucun événement indésirable grave lié au traitement signalé. Pharvaris prévoit de soumettre une demande de nouveau médicament à la Food and Drug Administration des États-Unis pour la prophylaxie des attaques d’angio-œdème médiées par la bradykinine au premier semestre 2027. L’action de la société était en hausse de plus de 24 % lors des échanges avant ouverture mardi. Prix : 44,04, Variation : +8,79, Variation en pourcentage : +24,94