Eledon Pharmaceuticals soumet une demande d'IND à la FDA américaine pour Tegoprubart

07:49 AM EDT, 03/09/2026 (MT Newswires) -- Eledon Pharmaceuticals (ELDN) a soumis une demande de nouveau médicament expérimental à la FDA américaine pour un essai d'enregistrement du tegoprubart chez des patients atteints de diabète de type 1 subissant une transplantation d’îlots pancréatiques, a indiqué la société jeudi. Les premiers patients ont été inclus dans une étude initiée par un investigateur, selon l'entreprise. Par ailleurs, le premier receveur d’une greffe d’îlots pancréatiques a reçu une dose de tegoprubart dans le cadre d’un protocole d’usage compassionnel après un changement depuis le tacrolimus, a déclaré la société. Eledon a également réaffirmé son intention de démarrer une étude mondiale de phase 3 du tegoprubart dans la transplantation rénale au quatrième trimestre. L’action de la société était en hausse de plus de 2 % lors de la séance de préouverture de jeudi.