Alumis déclare que l'étude de phase 2 d'Envudeucitinib dans le traitement du lupus n'a pas atteint ses objectifs dans la population globale de l'essai

08:10 AM EDT, 01/09/2026 (MT Newswires) -- Alumis (ALMS) a annoncé mardi qu'une étude de phase 2 de son médicament expérimental envudeucitinib contre le lupus érythémateux systémique modéré à sévère n'avait pas atteint ses critères d’évaluation principaux et secondaires dans la population globale de l’étude. L'entreprise a indiqué qu’un sous-groupe de patients prédéfini présentant une signature génique d’interféron élevée avait montré des réponses « solides », ce qui pourrait soutenir une future discussion réglementaire pour une étude de phase 3. Alumis a précisé que le groupe IFNGS-haut était sous-représenté dans l’essai, ce qui a influencé les résultats globaux. La société prévoit d’engager des discussions avec les autorités afin d’évoquer le développement de phase 3 de l’envudeucitinib dans le lupus érythémateux, tout en maintenant son objectif de déposer une demande d’autorisation de mise sur le marché au T4 pour l’envudeucitinib dans le psoriasis en plaques modéré à sévère.