Roivant Sciences obtient l'approbation de la FDA pour LISRAYA dans le traitement de la dermatomyosite ; l'action progresse

03:58 PM EDT, 27/08/2026 (MT Newswires) -- Roivant Sciences (ROIV) a annoncé jeudi que la FDA avait approuvé LISRAYA pour les adultes atteints de dermatomyosite, avec ce comprimé à prendre une fois par jour désormais disponible aux États-Unis, ce qui a entraîné une hausse de 1,5% de ses actions. Cette approbation fait suite à l'essai de Phase 3 VALOR, qui a montré des améliorations concernant l'activité de la maladie, les atteintes cutanées, la force musculaire et la fonction physique, tout en réduisant l'utilisation des corticostéroïdes. Roivant a indiqué que cette approbation offre une nouvelle option de traitement pour les adultes atteints de dermatomyosite et poursuit le développement de brepocitinib dans l'uvéite non infectieuse, la sarcoïdose cutanée et le lichen planopilaris. Prix : 37,37, Variation : +0,62, Variation en pourcentage : +1,67