MBX Biosciences administre la première dose à un patient dans l'essai avancé de Canvuparatide pour l'hypoparathyroïdie.

08:37 AM EDT, 27/08/2026 (MT Newswires) -- MBX Biosciences (MBX) a administré la première dose à un patient dans le cadre d'un essai d'enregistrement de phase avancée évaluant le canvuparatide une fois par semaine chez des adultes atteints d'hypoparathyroïdie chronique, a annoncé la société jeudi. L'essai mondial devrait recruter environ 160 patients, qui seront randomisés selon un rapport 3:1 pour recevoir soit le canvuparatide, soit un placebo durant une période de traitement en double aveugle de 26 semaines, suivie d'une extension en ouvert de 78 semaines, selon MBX Biosciences. Le critère d'évaluation principal sera d'évaluer la proportion de patients maintenant des taux de calcium sérique normaux, arrêtant la vitamine D active, réduisant la supplémentation en calcium et évitant une augmentation de la dose de canvuparatide, a indiqué la société.