BridgeBio Pharma administre la première dose à un patient dans un essai évaluant l'impact à long terme d'un médicament contre les maladies cardiaques

08:04 AM EDT, 26/08/2026 (MT Newswires) -- BridgeBio Pharma (BBIO) a administré la première dose à un patient dans le cadre d'une étude de phase 3b/4 évaluant les effets à long terme de son médicament Acoramidis sur la régression de la maladie chez des patients atteints de cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine, a indiqué la société mercredi. L’étude devrait recruter environ 150 participants, qui subiront des évaluations annuelles par résonance magnétique cardiovasculaire et échocardiographie, avec comme critère principal d'efficacité la mesure d'une amélioration de la fonction cardiaque après 36 mois. Cette étude fait suite à un essai de phase 3 ayant suggéré que le traitement par acoramidis pourrait améliorer la structure et la fonction cardiaques et a montré des signes de régression de l'amyloïde chez un sous-groupe de patients, soulevant la possibilité que la progression de la maladie pourrait être inversée, selon la société. Cet essai vise à déterminer si un traitement à long terme peut conduire à une amélioration durable des lésions de la maladie, a indiqué la société. Le cours de l’action de la société était en hausse de 0,2 % lors des derniers échanges avant l’ouverture.