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Johnson & Johnson annonce que la FDA américaine approuve Imaavy pour l'anémie hémolytique auto-immune chaude

Johnson & Johnson annonce que la FDA américaine approuve Imaavy pour l'anémie hémolytique auto-immune chaude

MT newswireMT newswire2026/08/25 08:16
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04:09 AM EDT, 25/08/2026 (MT Newswires) -- Johnson & Johnson (JNJ) a annoncé lundi soir que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé l'Imaavy pour les patients adultes et pédiatriques âgés de 12 ans et plus atteints d'anémie hémolytique auto-immune chaude qui sont actuellement ou ont auparavant été traités avec des corticostéroïdes. Cette approbation repose sur les résultats d'une étude de phase 2/3 dans laquelle l'Imaavy a permis à trois fois plus de patients d'atteindre des taux durables d'hémoglobine par rapport au placebo après 24 semaines, selon l'entreprise. Johnson & Johnson a indiqué que ce traitement est le premier traitement approuvé par la FDA pour l'anémie hémolytique auto-immune chaude. Le traitement a également permis une réduction de l'utilisation des corticostéroïdes, selon la société.
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