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Monte Rosa Therapeutics administre la première dose à un patient dans une étude de phase 2 sur le cancer de la prostate

Monte Rosa Therapeutics administre la première dose à un patient dans une étude de phase 2 sur le cancer de la prostate

MT newswireMT newswire2026/08/25 07:08
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08:25 AM EDT, 24/08/2026 (MT Newswires) -- Monte Rosa Therapeutics (GLUE) a annoncé lundi que le premier patient a été traité dans MODeFIRe-1, une étude de phase 2 évaluant MRT-2359 avec apalutamide chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et présentant des mutations du récepteur aux androgènes. L'étude recrutera jusqu'à 25 patients ayant déjà reçu un inhibiteur du récepteur aux androgènes de seconde génération. MRT-2359 sera administré par voie orale à une dose de 0,5 mg pendant 21 jours suivie de sept jours d'interruption, selon des cycles de 28 jours. L'essai fait suite à des résultats encourageants de phase 1/2 pour MRT-2359 en combinaison avec enzalutamide, dans lesquels cinq patients sur cinq présentant des mutations AR ont obtenu des réponses PSA, avec un taux de contrôle de la maladie de 100% et deux réponses RECIST. Monte Rosa prévoit de mettre à jour les données de l'étude précédente d'ici la fin de l'année.
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