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ACADIA Pharmaceuticals obtient l'approbation de l'UE pour son médicament contre le syndrome de Rett

ACADIA Pharmaceuticals obtient l'approbation de l'UE pour son médicament contre le syndrome de Rett

MT newswireMT newswire2026/08/25 07:04
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04:03 AM EDT, 24/08/2026 (MT Newswires) -- ACADIA Pharmaceuticals (ACAD) a annoncé lundi que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché pour son médicament, Daybu, destiné à traiter les symptômes neurocomportementaux du syndrome de Rett chez les adultes et les enfants à partir de 5 ans. La société a indiqué que Daybu est le premier et le seul traitement approuvé pour le syndrome de Rett dans l'Union européenne. L'autorisation s'appuyait principalement sur une étude de phase 3 ayant démontré des améliorations statistiquement significatives des principaux symptômes du syndrome de Rett, selon la société. Acadia a déclaré qu'elle commencera désormais les discussions sur le prix et le remboursement avec les autorités nationales.
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