Medtronic revela hitos regulatorios para el software utilizado con plataformas de ablación cardíaca

10:41 AM EDT, 30/09/2026 (MT Newswires) -- Medtronic (MDT) informó el miércoles que recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) y el marcado CE para su software de mapeo Affera Prism-2. La empresa de tecnología médica también obtuvo el marcado CE para su software PulseSelect ProxBox Adapter, con el objetivo de expandir su línea de productos de ablación cardíaca, según indicó la compañía. La aplicación Affera genera mapas tridimensionales de la actividad eléctrica del corazón para guiar a los médicos durante tratamientos de arritmia, señaló Medtronic. La actualización de PulseSelect proporciona retroalimentación en tiempo real para ayudar a los médicos a evaluar la proximidad del catéter al tejido objetivo antes de aplicar energía, agregó la compañía. Precio: 86,53, Cambio: -0,56, Variación porcentual: -0,64