AbbVie informa que el estudio de fase intermedia para el tratamiento de la dermatitis atópica alcanza el objetivo principal

04:14 AM EDT, 30/09/2026 (MT Newswires) -- AbbVie informó el miércoles que el estudio de fase 2 para determinar la dosis de zumilokibart en adultos con dermatitis atópica moderada a severa alcanzó su objetivo principal, con los tres regímenes de dosis logrando tasas de respuesta "significativamente" más altas en la semana 16 en comparación con el placebo. El régimen de dosis intermedia fue seleccionado para el desarrollo en fase 3. Según AbbVie, los hallazgos respaldan la evaluación adicional de la eficacia, seguridad e intervalos de dosificación prolongados del medicamento como una posible opción de tratamiento a largo plazo. La dermatitis atópica es una condición que provoca piel seca, con picazón e inflamada.